注射泵由主控系統(tǒng)、泵裝置、檢測裝置、報(bào)警裝置、輸入及顯示裝置和鋰電池組成。 與注射器配合使用，供醫(yī)院內(nèi)對患者進(jìn)行恒速靜脈輸注藥液，不用于鎮(zhèn)痛藥、化療藥物、胰島素的輸注。
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高頻電灼電熨治療系統(tǒng)由主機(jī)、腳踏開關(guān)、附件（單極治療電極、電熨治療電極、手柄連接線、電源線）組成。僅用于皮膚科、耳鼻喉科、婦科和肛腸科淺表部位的手術(shù)中，對相應(yīng)組織進(jìn)行凝固、使組織變形和/或壞死。 產(chǎn)品儲存條件及有效期
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病人監(jiān)護(hù)儀設(shè)置在患者附近，除了在畫面上顯示患者的生命體征信號（心電、呼吸、脈搏血氧飽和度、無創(chuàng)血壓、體溫、有創(chuàng)血壓、呼吸末二氧化碳）及發(fā)出報(bào)警外，還可進(jìn)行呼吸暫停檢測、心律失常的監(jiān)護(hù)，預(yù)期用于成人、小兒（含嬰兒）和新生兒患者。該產(chǎn)品應(yīng)由經(jīng)培訓(xùn)的醫(yī)護(hù)人員使用，可用于醫(yī)院的手術(shù)室、術(shù)后恢復(fù)室、普通病房、ICU、CCU、HCU、NICU、門診急救以及一般執(zhí)業(yè)醫(yī)生處，并監(jiān)護(hù)醫(yī)院內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)過程中的患者。
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立式壓力蒸汽滅菌器由殼體、滅菌桶、蒸汽發(fā)生器、控制系統(tǒng)、電源系統(tǒng)組成；按滅菌室容積（28L、35L、50L、75L、100L、120L、150L）、控制方式(J機(jī)械控制、D電子控制（普通）、G電子控制（帶干燥和內(nèi)循環(huán)功能）、V電子控制（帶抽真空功能））、密封結(jié)構(gòu)型式（L螺栓型式結(jié)構(gòu)、H橫梁型式結(jié)構(gòu))分為若干型號。供臨床機(jī)構(gòu)對醫(yī)療器械、敷料、玻璃器皿、溶液培養(yǎng)基用蒸汽法消毒滅菌用。
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全景、頭顱和X射線數(shù)字化體層攝影設(shè)備由X射線管組件、探測器(3D探測器、全景探測器、頭顱探測器、頭顱定位裝置、控制面板、手持開關(guān)、機(jī)架和軟件組成。用于獲取牙科X射線全景、頭顱和體層攝影診斷圖像。
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口腔頜面錐形束計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備由X射線發(fā)生裝置、平板探測器、控制裝置、輔助定位裝置、機(jī)架、工作站組成，詳見產(chǎn)品技術(shù)要求。該產(chǎn)品供醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于成人口腔頜面部X射線影像檢查，支持X射線錐形束計(jì)算機(jī)體層攝影。
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即時(shí)凝血分析儀：觸摸顯示屏、檢測室、打印機(jī)、中央處理器、MAX-ACT專用規(guī)格檢測試管、軟件（發(fā)布版本：V 1.7）。該規(guī)格用于實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行激活全血凝固時(shí)間（ACT）檢測。
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血液回收機(jī)由離心機(jī)（ZITI3000P?05）、液晶顯示器（RICH240128-04）、管道夾（ZITI3000P?07）、液體滾壓泵（ZITI3000P?06）、打印機(jī)（適用于3000N型）主要部件組成。用于臨床中外科手術(shù)或創(chuàng)傷出血400mL以上時(shí)，回收患者自體血液，經(jīng)處理后回輸給患者本人。
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高頻電灼儀由主機(jī)、手柄、電源線、顯微針（手柄附件）組成。用于皮膚科、耳鼻喉科、婦科和肛腸科淺表部位的手術(shù)中，對相應(yīng)組織凝固、使組織變性或壞死。
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實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀由控制系統(tǒng)、電源系統(tǒng)、光電系統(tǒng)、組件部件、熱蓋部件、外殼部件和軟件(版本號: V1.0)組成。該產(chǎn)品基于熒光定量PCR技術(shù)，與配套的核酸檢測試劑共同使用，在臨床上可對來源于人體的核酸樣本(DNA/RNA) 中的被分析物進(jìn)行定量、定性檢測，包括病原體項(xiàng)目。
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全自動醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)主要由溫度控制模塊、光路檢測模塊、電路控制模塊、電源模塊、機(jī)殼部件和人機(jī)交互模塊，軟件（軟件發(fā)布版本號：V1）組成。該產(chǎn)品基于熒光聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)原理，與配套的檢測試劑共同使用，在臨床上對來源于人體樣本中的靶核酸進(jìn)行定性或定量檢測，包括致病性病原體核酸和人類基因檢測相關(guān)的項(xiàng)目。
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全自動醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)主要由控制系統(tǒng)、電源系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、外殼部件和軟件（版本號： 8.2）組成。基于聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)原理（PCR）和實(shí)時(shí)熒光監(jiān)測技術(shù)，與配套的檢測試劑共同使用，在臨床上用于對來源于人體的核酸樣本（DNA/RNA）中的被分析物進(jìn)行定性、定量檢測或熔解曲線檢測，包括病原體和人類基因等項(xiàng)目。
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